L’Assemblée nationale vient d’adopter la proposition de loi portée par ma collègue socialiste Marie Récalde !
Les enfants sont les grands oubliés des traitements médicaux contre le cancer en France. Si notre pays peut s’enorgueillir d’offrir des soins médicaux à tous ses citoyens, y compris les plus modestes, il ne développe aujourd’hui pas assez de traitements spécifiques pour les enfants.
Il est temps d’agir.
Depuis 2019, sur 150 médicaments anticancéreux développés pour les adultes, seuls 16 ont été autorisés pour une indication spécifique de cancer pédiatrique.
Aujourd’hui, les enfants atteints de certaines maladies rares ou graves ont des chances de guérison faibles, voire nulles pour certaines pathologies, faute de développement de traitements adaptés à cette population.
Avec mes collègues du groupe Socialistes et apparentés, nous ne pouvons pas accepter qu’il faille attendre qu’un traitement soit développé pour les adultes en espérant qu’il ait ensuite un effet sur les enfants.
Pourquoi cette faiblesse des investissements dans la recherche contre les maladies pédiatriques rares ? Parce que, faute de retours sur investissement importants, rapides et durables, les industries pharmaceutiques restent réticentes à investir dans ces recherches.
La solution pour développer des traitements spécifiques aux enfants, c’est donc l’investissement public.
Avec ma collègue Marie Récalde, députée de Gironde, nous proposons la création d’un fonds d’investissement public destiné à permettre le développement d’entreprises françaises travaillant sur des solutions thérapeutiques contre les cancers, les maladies rares et les maladies orphelines de l’enfant.
Cette proposition de loi a été adoptée à l’Assemblée nationale par 98 voix contre 22.
Nous restons pleinement mobilisés pour son inscription rapide au Sénat.
Aucun enfant ne doit subir des traitements inadaptés faute d’investissements à la hauteur.